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对RT-PCR可谓是小菜一碟, 管你基因再复杂! 所以本人愿意与大家讨论. [/b][/font][/size][/color],RNA电泳出现4条带,请问最可能是什么?
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[size=4][font=新宋体][b]转帖:RT-
2014年04月23日发布人:荷塘青蛙!
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求大神指导!
我要做的是讲质粒进行定点突变,质粒大小为4800 bp,一共用了两对引物进行pcr。酶是NEB的Q5高保真聚合酶,变性温度是98℃,退火温度是53℃,条件都是按照酶的试剂盒上的条件来的。但没有P出来
2014年09月21日发布人:bring
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体外定点突变技术是研究蛋白质结构和功能之间的复杂关系的有力工具,也是我们在实验室中改造/优化基因常用的手段。而采用重叠引物PCR介导的定点突变实验是一种快速有效的在基因中特定位点引入特定突变的有效技术。该技术采用具有互补末端的引物,使
2009年10月11日发布人:黄老邪
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
各位兄弟姐妹,俺是第一次做定点突变,以下是我的目的序列,蓝色字体的是我的目的序列,也就是我要扩增的序列,从181到2475;红色标记的碱基AAC,AAT,我都想突变为CAG,请
2015年07月02日发布人:fox_79
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[size=2]谁用过GB-Mut定向突变试剂盒做定点突变?
我最近做是都没有变回来。我的基因长3kb,质粒4kb,共7kb,有一个点突变,设计引物按要求来的,可是没有变回来。求解[/size],[size=2]
不好意思,没太看懂
2015年03月10日发布人:prettygirl@
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[font=仿宋_GB2312][b][size=4][求助]检测单个碱基突变的PCR条件如何优化?
本人用PCR方法检测糖尿病小鼠的db基因,该基因的一个碱基由正常的G突变为T,设计两对引物,其中一端为共同引物,而另一端引物
2011年10月11日发布人:WHO?
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[size=2]定点突变一个8k以上的质粒,做了2次都不成功,后来点检测pcr产物,没有条带(我用的Phusion酶,延伸6min)。是不是buffer,dNTP,酶的浓度都要加大?延伸时间应该多久?求大神指导。[/size],[size
2014年10月28日发布人:idea2011
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背景是人的某基因,上面有两个不同的突变位点,相隔较远,PCR无法一次扩增出来,因此无法通过TA克隆判断是否在同一条染色体上,还有没有其他方法能判断这两个突变位点,是在同一条染色体上?还是在不同的染色体上呢?,难道你的这个基因是基因家族
2021年01月25日发布人:奇蒙kate
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[size=4][color=Magenta][font=楷体_GB2312]TAQ酶的突变率,我的担心 [转载]
大家好.我现在在做一个665BP大小的片断,我本用PFU酶做,去怎么也做不出来,所以我想改用TAQ酶做,可我听说
2011年09月22日发布人:头发很短
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]请问PCR产物碱基突变的原因
我做病毒PCR,产物连了T载体后测序。
送了两个阳性克隆,测序结果:两次均在同一位点发现与genebank提供序列不同的碱基
2011年10月09日发布人:douding66